Patologia conosciuta come: “antigene fetale libero”.
AFP è l’acronimo di “alfa-fetoproteina”, una proteina prodotta dal fegato del feto durante la gravidanza. Si trova anche nella madre, nell’amnios e nella placenta. L’alfa-fetoproteina è un marcatore tumorale utilizzato per rilevare eventuali problemi nel feto durante il primo trimestre di gravidanza. La determinazione dei livelli di AFP è un test di routine eseguito durante la gravidanza. Se i livelli di AFP sono anormalmente alti, questo può indicare la presenza di un’anomalia fetale. Le anomalie che possono essere rilevate con questo test includono: l’idrocefalia, le malformazioni neurali, la sindrome di Down, l’anencefalia e altre anomalie cromosomiche. Inoltre, la misurazione dei livelli di AFP può essere utilizzata per rilevare la presenza di tumori in alcune persone. L’analisi del sangue può essere utilizzata per misurare i livelli di AFP nel sangue materno.
AFP domande e risposte
Quali sono i sintomi della patologia AFP?
I sintomi piu comuni della patologia AFP (Amaurosi Familiare Progressiva) sono: deterioramento visivo, cecita parziale, perdita progressiva della vista, disturbi visivi, offuscamento della vista, acuita visiva ridotta, distorsioni dei contorni, visione di oggetti in movimento e riduzione o perdita della percezione dei colori.
Quali sono le cause della patologia AFP?
La patologia AFP (Acidosi Fumarica Porfirica) e una malattia metabolica rara, causata da un difetto nella sintesi dell enzima anidrasi fumarato. Questo difetto e causato da mutazioni nel gene HGD, che codifica l enzima anidrasi fumarato. Questo gene e localizzato nel cromosoma 1q21-q22. La malattia si manifesta solitamente nei primi anni di vita e puo causare problemi neurologici, come disturbi della motilita, disabilita intellettiva, disturbi del linguaggio, epilessia e ritardo mentale.
Quali sono i fattori di rischio della patologia AFP?
I principali fattori di rischio per la patologia AFP sono:
- Eta: maggiore e l eta, maggiore il rischio di sviluppare una patologia AFP.
- Sesso: le donne sono piu a rischio di sviluppare una patologia AFP rispetto agli uomini.
- Storia familiare: se un membro della famiglia ha o ha avuto una patologia AFP, aumenta il rischio di svilupparla.
- Fumo: fumare puo aumentare il rischio di sviluppare una patologia AFP.
- Dieta povera di fibre: una dieta povera di fibre puo aumentare il rischio di sviluppare una patologia AFP.
- Esposizione ai pesticidi: l esposizione ai pesticidi puo aumentare il rischio di sviluppare una patologia AFP.
Come viene diagnosticata la patologia AFP?
La diagnosi di patologia AFP viene effettuata mediante un esame del sangue per rilevare livelli elevati di alfa-fetoproteina (AFP). Il test e raccomandato a tutti i bambini per rilevare determinate malattie del fegato e del sistema nervoso centrale, come la sindrome di Down, malformazioni congenite e altre anomalie cromosomiche. Il test puo anche essere usato per monitorare le donne in gravidanza a rischio di anomalie fetali, come la spina bifida.
Quali trattamenti sono disponibili per la patologia AFP?
Il trattamento della patologia AFP dipende dalle cause sottostanti. In generale, le opzioni di trattamento includono terapia medica, chirurgia, radioterapia, terapia fotodinamica, terapia ormonale e terapia biologica. La terapia medica viene utilizzata per trattare le infezioni da virus o batteri. La chirurgia puo essere utilizzata per rimuovere le aree di tessuto interessate dall AFP. La radioterapia viene utilizzata per distruggere le cellule tumorali. La terapia fotodinamica richiede l uso di farmaci fotosensibilizzanti e luce laser per distruggere le cellule tumorali. La terapia ormonale puo essere utilizzata per ridurre l attivita delle cellule tumorali. Infine, la terapia biologica implica l uso di farmaci biologici per bloccare la crescita delle cellule tumorali.
Quali complicanze può causare la patologia AFP?
Le complicanze della patologia AFP possono essere gravi e comprendere:
- arresto cardiaco
- shock settico
- insufficienza epatica
- insufficienza renale
- sanguinamento interno
- coagulazione intravascolare disseminata
- sepsi
- infiammazione dei polmoni
Quali sono le possibili complicanze a lungo termine della patologia AFP?
Le possibili complicanze a lungo termine della patologia AFP possono includere disabilita motoria, demenza, disturbi dello sviluppo e problemi comportamentali. In alcuni casi, potrebbe verificarsi una perdita di funzionalita a livello del sistema nervoso, questo puo portare a convulsioni, debolezza muscolare, paralisi o problemi di linguaggio. Altri effetti possono essere problemi di vista o di udito, disturbi del comportamento alimentare e problemi di apprendimento.
Esiste una cura per la patologia AFP?
Non esiste una cura specifica per la patologia AFP (Atrofia muscolare progressiva), ma ci sono trattamenti che possono essere utilizzati per migliorare la qualita della vita e rallentare la progressione della malattia. Questi trattamenti includono farmaci, fisioterapia, terapia occupazionale e altre forme di terapia.
Qual è il tasso di sopravvivenza della patologia AFP?
Il tasso di sopravvivenza a 5 anni per la patologia AFP (adenocarcinoma del polmone a piccole cellule) e estremamente basso, variando tra il 2 e il 5%. Questo significa che solo il 2-5% dei pazienti e ancora in vita 5 anni dopo la diagnosi.
La patologia AFP può essere prevenuta?
No, la patologia AFP (Alfa-Feto-Proteina) non puo essere prevenuta. Si tratta di una proteina di origine fetale prodotta dal fegato del feto, che si trova in alti livelli nel sangue delle donne in gravidanza. I livelli alti di AFP nel sangue possono indicare una possibile anomalia, come una malformazione del feto, una gravidanza extrauterina o una possibile perdita di gravidanza.
Termini correlati
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