Emostasiologo

Patologia conosciuta come: “disturbo della coagulazione”. La malattia di Willebrand è una patologia ereditaria del sistema emocoagulativo, causata da un’alterazione del fattore di Willebrand (VWF).… Leggi tutto »Malattia di Willebrand: Una Patologia Emorragica

Patologia conosciuta come: “disturbo coagulazione”. Ipoprotrombinemia è una condizione in cui il sangue di una persona ha una quantità insufficiente di una proteina chiamata protrombina.… Leggi tutto »La sindrome dell Ipoprotrombinemia

Patologia conosciuta come: “deficit fibrinogeno ereditario”. Ipofibrinogenemia familiare è una malattia genetica rara che colpisce il sistema di coagulazione del sangue. Si tratta di una… Leggi tutto »La sindrome dell Ipofibrinogenemia Familiare

Patologia conosciuta come: “disturbi della coagulazione vitamina k”. Fattori di coagulazione congeniti dipendenti dalla vitamina K è una patologia rara ereditaria che può causare sanguinamento… Leggi tutto »Disordini congeniti della coagulazione correlati alla carenza di vitamina K

Patologia conosciuta come: “emofilia a ereditaria”. Fattore V del Quebec, noto anche come “proteina S deficiente del Quebec”, è una malattia genetica causata da una… Leggi tutto »Sindrome di Leiden del Fattore V del Quebec

Patologia conosciuta come: “sangramento cronico”. Emofilia B Moderatamente Grave è una malattia ematica rara, caratterizzata da una mancanza di fattore IX, una proteina coinvolta nella… Leggi tutto »Emofilia B in forma moderatamente grave

Patologia conosciuta come: “sangue incoagulabile”. Emofilia B di Leyden è una forma di emofilia, una malattia del sangue che causa una tendenza ad avere sanguinamenti… Leggi tutto »Emorragia Congenita da Difetto della Manifattura del Fattore IX: la Sindrome di Leyden

Patologia conosciuta come: “trombosi piastrinica congenita”. Disturbo trombotico raro da difetto piastrinico costituzionale è una patologia caratterizzata da episodi di trombosi ricorrenti nell’infanzia, non collegati… Leggi tutto »Raro disturbo trombotico da difetto piastrinico congenito

Patologia conosciuta come: “trombosi piastrinica acquisita”. Il Disturbo Trombotico Raro da Difetto Piastrinico Acquisito (TRAPS) è una condizione genetica rara, caratterizzata da una combinazione di… Leggi tutto »Raro Disturbo Trombotico da Difetto Piastrinico Acquisito

Patologia conosciuta come: “trombosi piastrinica rara”. Disturbo trombotico raro da difetto piastrinico è una condizione medica rara caratterizzata da una tendenza abnorme alla formazione di… Leggi tutto »Rara Patologia Trombotica dovuta a Difetto Piastrinico

Patologia conosciuta come: “trombosi emorragica ereditaria”. Disturbo trombotico da difetto dei fattori di coagulazione è una patologia rara, che causa l’insorgenza di trombi in organi… Leggi tutto »Raro Disturbo Trombotico da Difetti dei Fattori di Coagulazione

Patologia conosciuta come: “malattia ereditaria trombotica”. Il Disturbo Trombotico da Difetto Costituzionale dei Fattori di Coagulazione (DT-DFC) è una patologia rara, caratterizzata da una tendenza… Leggi tutto »Raro Disturbo Trombotico da Difetto Costituzionale dei Fattori di Coagulazione

Patologia conosciuta come: “coagulazione anomala acquisita”. Disturbo trombotico raro da difetto acquisito dei fattori di coagulazione è una patologia medica che si può presentare in… Leggi tutto »Malattia Trombotica Rara dovuta a Difetto Acquisito dei Fattori di Coagulazione

Patologia conosciuta come: “sindrome ttp tm”. Disturbo emorragico trombomodulina correlato è una malattia rara, caratterizzata da una eccessiva attivazione del sistema di coagulazione. Può essere… Leggi tutto »Patologia emorragica da deficit di Trombomodulina

Patologia conosciuta come: “difetto piastrinico emorragico”. Disturbo emorragico raro da difetto dei recettori piastrinici è una patologia emorragica rara dovuta a difetti nei recettori piastrinici.… Leggi tutto »Raro Disturbo Emorragico da Deficit di Recettori Piastrinici

Patologia conosciuta come: “emorragia del texas”. Disturbo emorragico del Texas dell’Est: Si tratta di una patologia rara che comporta una sanguinazione anormale. Si ritiene che… Leggi tutto »Emorragia Disordinata del Texas Orientale

Patologia conosciuta come: “ereditaria, coagulazione alterata”. Disfibrinogenemia familiare è una rara malattia genetica ereditaria, causata da una mutazione genetica autosomica dominante. Si tratta di una… Leggi tutto »Disfibrinogenemia Familiare: un analisi dei rischi.

Patologia conosciuta come: “emorragia da trombossano”. Diateasi emorragica da deficit della sintesi del trombossano è una patologia genetica caratterizzata dall’incapacità del corpo di sintetizzare trombossano,… Leggi tutto »Emorragia Diatetica da Deficit di Sintesi del Trombossano

Patologia conosciuta come: “difetto recettore collagene”. Diatesi emorragica da deficit dei recettori del collagene è una patologia medica rara caratterizzata da emorragie ricorrenti che non… Leggi tutto »Emorragia Disseminata da Deficit dei Recettori del Collagene

Patologia conosciuta come: “deficit di fattore vii”. Deficit costituzionale di proconvertina è una condizione rara ereditaria, caratterizzata da una carenza di proconvertina, una proteina coagulativa… Leggi tutto »Carenza congenita di proconvertina

Patologia conosciuta come: “disturbi della coagulazione”. Coagulopatia Rara è una patologia di origine genetica, caratterizzata da una disfunzione del sistema di coagulazione del sangue, che… Leggi tutto »Rara Malattia Coagulativa

Patologia conosciuta come: “malattia vascolare genetica”. Anomalie familiari della trombomodulina: le anomalie familiari della trombomodulina (TMAF) sono una malattia genetica rara che colpisce il sistema… Leggi tutto »Patologia familiare della Trombomodulina: Analisi delle Anomalie.

Patologia conosciuta come: “anomalia coagulazione”. L’Afibrinogenemia familiare è una rara patologia ereditaria, caratterizzata da una carenza congenita di una proteina chiamata fibrinogeno. La carenza del… Leggi tutto »Afibrinogenemia Familiare: una Patologia Genetica Rara