Reumatologo

Patologia conosciuta come: “infezioni da streptococco pediatriche”. Malattie autoimmuni pediatriche dovute a infezioni da streptococco sono una delle cause più comuni di malattie autoimmuni nei… Leggi tutto »Patologie pediatriche autoimmuni dovute a infezioni da Streptococco

Patologia conosciuta come: “sindrome di still”. Malattia reumatologica rara dell’infanzia è un termine generico utilizzato per descrivere una serie di patologie rare che colpiscono i… Leggi tutto »Sindrome Reumatologica Rara dell Infanzia

Patologia conosciuta come: “malattia reumatica rara”. Malattia reumatologica rara è un termine generale usato per descrivere una vasta gamma di disturbi infiammatori cronici che colpiscono… Leggi tutto »Rara Patologia Reumatologica

Patologia conosciuta come: “artrite reumatica”. Malattia reumatica e sistemica è un termine generico usato per descrivere una vasta gamma di patologie croniche e infiammatorie che… Leggi tutto »Malattia Reumatica e Sistemica: una Sfida per la Medicina.

Patologia conosciuta come: “malattia reumatica infantile”. Malattia reumatica pediatrica rara La malattia reumatica pediatrica rara (PRD) è una condizione medica cronica caratterizzata da una varietà… Leggi tutto »Rara Patologia Reumatica Pediatrica

Patologia conosciuta come: “iper igg riac”. Malattia rara da IgG4 è una sindrome clinica caratterizzata da una notevole eterogeneità di manifestazioni. Si tratta di una… Leggi tutto »Sindrome da IgG4-relazionata: una Malattia Rara

Patologia conosciuta come: “malattia behcet ereditaria”. Malattia pediatrica ereditaria simil Behçet è una malattia autoimmune rara che colpisce principalmente i bambini sotto i 10 anni.… Leggi tutto »Malattia Pediatrica Ereditaria Simile a quella di Behcet.

Patologia conosciuta come: “sindrome itch mediated”. Malattia multisistemica autoimmunitaria sindromica da deficit di Itch è una patologia medica rara, caratterizzata da una combinazione di sintomi… Leggi tutto »Sindrome da Deficit di Itch: Un Insidiosa Malattia Multisistemica Autoimmunitaria

Patologia conosciuta come: “nckapl sindrome iperinfiammatoria”. Malattia iper infiammatoria correlata a NCKAP1L è una patologia rara e complessa che può causare gravi complicazioni e disabilità… Leggi tutto »Iperinfiammazione correlata a NCKAP1L: una nuova sfida per la medicina.

Patologia conosciuta come: “infiammazione cronica granulare”. Malattia granulomatosa cronica è una patologia cronica che si caratterizza principalmente per la formazione di granulomi nei tessuti. I… Leggi tutto »Granulomatosi Cronica: una Sfida per la Medicina

Patologia conosciuta come: “malattia autoimmune adulta”. Malattia di Still a esordio nell’adulto è una forma rara di artrite infiammatoria cronica che colpisce  gli adulti. Viene… Leggi tutto »Sindrome di Still dell Adulto

Patologia conosciuta come: “malattia autoinfiammatoria”. Malattia di Still è una condizione rara, sistemica, cronica, infiammatoria, che può colpire diverse parti del corpo, come la pelle,… Leggi tutto »Sindrome di Still

Patologia conosciuta come: “malattia neuromuscolare”. Malattia di Ormond: è una malattia genetica rara, caratterizzata da una malattia del tessuto connettivo. La malattia di Ormond è… Leggi tutto »Sindrome di Ormond

Patologia conosciuta come: “sindrome neurologica rara”. Malattia di Koenig è una condizione rara che colpisce principalmente la popolazione infantile. Si tratta di una malattia genetica… Leggi tutto »Sindrome di Koenig

Patologia conosciuta come: “distrofia oculare congenita”. Malattia di Jaffe Lichtenstein, è una patologia rara che colpisce le ossa del bacino e le articolazioni. Si tratta… Leggi tutto »Sindrome di Jaffe Lichtenstein

Patologia conosciuta come: “malattia granulomatosa sistemica”. Malattia di Erdheim-Chester è una malattia rara che colpisce le ossa, i tessuti molli e la parte superiore del… Leggi tutto »Sindrome di Erdheim Chester

Patologia conosciuta come: “malattia granulomatosa sistemica”. Malattia di Erdheim è una rara malattia sistemica di natura granulomatosa e di cause sconosciute. È una condizione cronica… Leggi tutto »Malattia di Erdheim-Chester

Patologia conosciuta come: “sarcoidosi di boeck”. Malattia di Boeck è una patologia rara, caratterizzata dall’insorgenza di infiammazioni croniche della cute e delle articolazioni, nonché dei… Leggi tutto »Sindrome di Boeck

Patologia conosciuta come: “malattia autoinfiammatoria”. Malattia di Behçet è una malattia cronica non comune che colpisce i vasi sanguigni e le mucose di tutto il… Leggi tutto »Sindrome di Behcet

Patologia conosciuta come: “deficit di lh”. Malattia del tessuto connettivo da deficit di LH3 è una malattia genetica rara, dovuta ad una mutazione del gene… Leggi tutto »Malattia da Deficienza di LH3 del Tessuto Connettivo

Patologia conosciuta come: “sclerosi laterale amiotrofica”. Malattia del tessuto connettivo correlata ad EMILIN 1 è una malattia genetica rara che colpisce la pelle, le articolazioni,… Leggi tutto »Malattia del Tessuto Connettivo Correlata all EMILIN 1

Patologia conosciuta come: “distrofia muscolare”. Malattia dei muscoli scheletrici è una patologia medica che colpisce i muscoli scheletrici. Questi muscoli sono quelli che supportano le… Leggi tutto »Distrofia Muscolare Scheletrica

Patologia conosciuta come: “rigetto trapianto”. Malattia da rigetto del trapianto è una condizione clinica che si manifesta quando il sistema immunitario del corpo riconosce il… Leggi tutto »Reazione di rigetto del trapianto

Patologia conosciuta come: “malattia agglutininica cronica”. Malattia cronica delle agglutinine fredde ( Cold Agglutinin Disease, CAD ) è una malattia autoimmune in cui il sistema… Leggi tutto »Sindrome da Agglutinine Fredde Cronica

Patologia conosciuta come: “autoimmunita, stat, precoce”. Malattia autoimmune multisistemica ad esordio precoce correlata a STAT3 è una patologia rara, ad esordio precoce, che coinvolge sistemi… Leggi tutto »Malattia autoimmune multisistemica precoce correlata a STAT3: una sfida per la medicina a esordio precoce

Patologia conosciuta come: “infiammazione articolare”. Malattia articolare di Mseleni è una forma di artrite infiammatoria cronica che si presenta principalmente nei bambini e nei giovani… Leggi tutto »Artrite di Mseleni

Patologia conosciuta come: “malattia autoimmune cronica”. Lupus tumidus eritematoso (LTE) è una forma di lupus che può colpire la pelle. È una malattia autoimmune che… Leggi tutto »Lupus Eritematoso Tumidus

Patologia conosciuta come: “autoimmunita, infiammazione cutanea”. Il Lupus gelone è una malattia infiammatoria cronica che può colpire la pelle, le articolazioni, i polmoni, il cuore… Leggi tutto »Lupus Eritematoso Sistemico Gelonoso

Patologia conosciuta come: “distensione articolare ereditaria”. Lassità articolare familiare è una patologia genetica rara, che può interessare più articolazioni, caratterizzata da ipermobilità articolare, ovvero un’eccessiva… Leggi tutto »Disturbo della Lassita Articolare Familiare

Patologia conosciuta come: “sindrome di joubert”. JSRD (Jeune Syndrome di Restrizone Dorsale) è una rara malattia genetica che causa una crescita limitata e alcuni difetti… Leggi tutto »Malattia di Joubert e Sindrome di Related Disorders

Patologia conosciuta come: “artrite idiopatica giovanile”. JIA a esordio sistemico (JIA-ES) è una patologia cronica che colpisce i bambini al di sotto dei 16 anni.… Leggi tutto »Artrite Idiopatica Giovanile a esordio sistemico

Patologia conosciuta come: “sindrome di joubert”. JBTS con JATD è una patologia medica che si manifesta in bambini e neonati. È una rara condizione genetica… Leggi tutto »Le Complicanze del Sindrome di Joubert con Associazione a Distonie Genetiche

Patologia conosciuta come: “malattia degenerativa cronica”. Istiocitosi Nodulare Progressiva (PNI) è una patologia rara e progressiva del sistema immunitario dei pazienti. La malattia è caratterizzata… Leggi tutto »Progredire dell Istiocitosi Nodulare

Patologia conosciuta come: “gotta da hprt”. Iperuricemia associata a HPRT è una condizione medica caratterizzata da un aumento dei livelli di acido urico nel sangue.… Leggi tutto »Iperuricemia da Deficit di HPRT

Patologia conosciuta come: “malattia vascolare cronica”. Ipertensione arteriosa polmonare associata a malattia del tessuto connettivo è una condizione patologica caratterizzata da una pressione sanguigna anormalmente… Leggi tutto »Ipertensione Polmonare Arteriosa in Pazienti con Malattia del Tessuto Connettivo

Patologia conosciuta come: “osteoartrite deformante”. Iperostosi vertebrale anchilosante con tilosi è una patologia ortopedica che interessa le ossa del rachide. Si presenta con una proliferazione… Leggi tutto »Sindrome da Ancoraggio Ossoso progressivo con Tilosi: un Iperostosi Vertebrale Anchilosante.

Patologia conosciuta come: “malattia del connettivo pediatrica”. ILD secondaria specifica dell’infanzia associata a malattia del tessuto connettivo è una patologia relativamente rara, che si verifica… Leggi tutto »Interstiziopatia polmonare da malattia del tessuto connettivo nell infanzia

Patologia conosciuta come: “vasculite infantile sistemica”. L’ILD secondaria dell’infanzia e dell’età adulta associata a vasculite sistemica è una patologia medica che può interessare sia bambini… Leggi tutto »Malattia Interstiziale Polmonare Secondaria alla Vasculite Sistemica nell Infanzia e nell Eta Adulta

Patologia conosciuta come: “malattia connettivale pediatrica”. ILD secondaria dell’infanzia e dell’età adulta associata a malattia del tessuto connettivo è una patologia che colpisce i polmoni… Leggi tutto »Interstiziopatia Polmonare Diffusa nell Infanzia e nell Eta Adulta Correlata alle Malattie del Tessuto Connettivo

Patologia conosciuta come: “dolore articolare ricorrente”. Idrartrosi intermittente è una patologia muscolo-scheletrica che colpisce le articolazioni e si manifesta con dei dolori acuti, che possono… Leggi tutto »L Artrite Intermittente Idiopatica

Patologia conosciuta come: “distrofia ibrida ehlers danlos”. HT EDS (dall’inglese hypermobile Ehlers-Danlos syndrome) è una patologia del tessuto connettivo. Si tratta di una malattia ereditaria… Leggi tutto »Disturbi di Ehlers-Danlos di tipo Hypermobility

Patologia conosciuta come: “distrofia muscolare”. HJMD (Hereditary Juvenile Myoclonic Epilepsy) è una forma di epilessia ereditaria caratterizzata da crisi epilettiche myocloniche giovanili. Il nome della… Leggi tutto »Malattia di Hirschsprung-Johanson-Miller-DiGeorge.

Patologia conosciuta come: “sindrome di hyper igd”. HIDS: La Malattia di Hyper IgD Syndrome (HIDS) è una rara malattia genetica che colpisce principalmente la popolazione… Leggi tutto »Sindrome di Hyper IgD con Insufficienza Ovarica: un Approccio Interdisciplinare alla HIDS

Patologia conosciuta come: “distrofia ehlers danlos”. hEDS (Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome) è una patologia genetica rara caratterizzata da un’elevata mobilità articolare. Si tratta di una forma… Leggi tutto »Sindrome da Iper-estensibilita di Ehlers-Danlos

Patologia conosciuta come: “malattia infiammatoria cronica”. Granulomatosi settica cronica: è una patologia che causa un’infiammazione cronica dei tessuti e degli organi. Il meccanismo alla base… Leggi tutto »Granulomatosi settica cronica: una patologia medica complessa.

Patologia conosciuta come: “infiammazione cronica”. Granulomatosi linfomatoide è una rara malattia autoimmune cronica che colpisce i polmoni, la pelle, i linfonodi, gli occhi e l’apparato… Leggi tutto »Granulomatosi Linfomatoide: Una Malattia Infiammatoria

Patologia conosciuta come: “malattia autoimmune vasculitica”. Granulomatosi di Wegener è una malattia autoimmune rara che colpisce le vie respiratorie, le articolazioni, i reni e altri… Leggi tutto »Granulomatosi di Wegener: Una Malattia Infiammatoria Cronica

Patologia conosciuta come: “infiammazione vascolare cronica”. Granulomatosi con poliangioite (GPA) è una malattia autoimmunitaria rara caratterizzata da infiammazione cronica e danno tissutale a carico di… Leggi tutto »Malattia Granulomatosa con Poliangioite

Patologia conosciuta come: “malattia metabolica ereditaria”. Gotta associata a HPRT è una patologia medica caratterizzata da una ridotta funzionalità epatica associata a livelli elevati di… Leggi tutto »Gotta in associazione con HPRT

Patologia conosciuta come: “gotta, lipoproteine, alte”. GLA (Gammalattamma-oligopeptide-adrenalina) è una patologia medica molto rara. Si tratta di una malattia a carattere ereditario dovuta ad una… Leggi tutto »Malattia da Accumulo di Grasso dell Acido Linoleico (GLA).

Patologia conosciuta come: “malattia autoinfiammatoria”. FMF (Favismo Mediterraneo Familiare) è una malattia genetica che causa periodici attacchi di febbre e dolori addominali. La causa principale… Leggi tutto »Malattia di Familial Mediterranean Fever

Patologia conosciuta come: “malattia autoimmune igg”. La Fibrosi angiocentrica eosinofila IgG4 correlata (IgG4-related angiocentric eosinophilic fibrosis, FAFE) è una patologia infiammatoria cronica caratterizzata da una… Leggi tutto »Patologia da IgG4 correlata: Fibrosi angiocentrica eosinofila

Patologia conosciuta come: “malattia del tessuto connettivo”. Fibromatosi ialina giovanile (JF, JFMS, o morbo di Recklinghausen) è una malattia genetica caratterizzata da una progressiva proliferazione… Leggi tutto »La Fibromatosi ialina giovanile: una sfida per la medicina

Patologia conosciuta come: “tumori muscolari benigni”. Fibromatosi ialina: la fibromatosi ialina è una malattia benigna del tessuto connettivo, caratterizzata da formazioni nodulari localizzate ai tessuti… Leggi tutto »Fibromatosi Ialina: una nuova sfida nella medicina moderna

Patologia conosciuta come: “fibrosi cistica”. FHUFS è una patologia medica molto rara, nota anche come “sindrome di Uhl”. Si tratta di una condizione genetica, caratterizzata… Leggi tutto »Sindrome da Fattore di Aggregazione delle Piastrine.

Patologia conosciuta come: “diabete di tipo”. FHN non lupica idiopatica è una malattia autoimmune rara e cronica che colpisce principalmente i vasi sanguigni. Questa patologia… Leggi tutto »Fenocopatia Non Lupica Idiopatica

Patologia conosciuta come: “malattia infettiva cronica”. Febbre reumatica acuta è una patologia infettiva che colpisce soprattutto i bambini in età prescolare ed è causata da… Leggi tutto »Acuta febbre reumatica

Patologia conosciuta come: “malattia infiammatoria cronica”. Febbre reumatica è una malattia infettiva che può interessare le articolazioni, il cuore, il sistema nervoso e altri organi.… Leggi tutto »Malattia reumatica da febbre

Patologia conosciuta come: “malattia infettiva”. Febbre quadrilaterale è una patologia medica che colpisce soprattutto i bambini e si manifesta con una febbre alta, accompagnata da… Leggi tutto »La Sindrome della Febbre Quadrilaterale

Patologia conosciuta come: “infezione virale acuta”. Febbre di Pontiac è una malattia infettiva acuta che si diffonde attraverso l’aria o il contatto diretto con una… Leggi tutto »Sindrome da Febbre di Pontiac

Patologia conosciuta come: “disidratazione acuta”. Febbre del deserto è una malattia infettiva causata dal virus della febbre del Nilo Occidentale. Il virus si trasmette attraverso… Leggi tutto »Febbre da Siero del Deserto

Patologia conosciuta come: “fibro cistica”. FCAS4 è una rara patologia genetica, classificata come malattia rara, che presenta una combinazione di malformazioni oculari, anomalie del rachide… Leggi tutto »Sindrome di Familial Cold-Autoinflammatory Syndrome, Tipo 4

Patologia conosciuta come: “dolore vascolare cronico”. Eritromelalgia secondaria è una patologia medica cronica, caratterizzata da una sensazione di dolore ed una reazione cutanea simile al… Leggi tutto »Eritromelalgia secondaria: Un Indagine su una Rara Sindrome.

Patologia conosciuta come: “distrofia scheletrica mista”. EDS tipo spondilo cheiro displasico (EDS SpC) è una malattia genetica, una forma di distrofia muscolare, che causa una… Leggi tutto »Distrofia Spondilo-Cheiro-Displastica di tipo Ehlers-Danlos

Patologia conosciuta come: “distrofia articolare ereditaria”. La Sindrome da Disordine Ereditario della Pressione Cutanea (EDS), è una delle più rare patologie ereditarie che colpisce il… Leggi tutto »Distrofia Eterozigote Simil-Classica della Tessitura Connettivale

Patologia conosciuta come: “distrofia elastica ereditaria”. EDS tipo classico (o EDS di tipo I) è una patologia genetica rara che causa una maggiore flessibilità delle… Leggi tutto »Sindrome da Distrofia Erettile di Tipo Classico

Patologia conosciuta come: “disturbi articolari ereditari”. EDS tipo artrocalasico (o EDS arthrochondrocalasico) è una patologia genetica e rara del tessuto connettivo che causa una fragilità… Leggi tutto »Sindrome di Ehlers-Danlos di Tipo Artrocalasico

Patologia conosciuta come: “distrofia connettiva bgalt”. EDS spondilodisplastica correlata a B3GALT6: è una forma di sindrome da iperlaxità articolare ereditaria, classificata come una delle Ehlers-Danlos… Leggi tutto »EDS Spondilodisplastica Associata a B3GALT6

Patologia conosciuta come: “disturbi della flessibilita”. EDS ipermobile (o EDS di tipo III) è una forma rara di disturbo genetico del tessuto connettivo. Si tratta… Leggi tutto »Sindrome di Ehlers-Danlos ipermobile

Patologia conosciuta come: “malattia autoimmune”. EA siero negativa: EA siero negativa è una patologia medica che si verifica quando un test del siero ematico risulta… Leggi tutto »Sindrome da Encefalite Autoimmunitaria con Risultato del Siero Negativo

Patologia conosciuta come: “disturbo dell acidosi”. DRTA AR è un’abbreviazione di Disturbi del Risveglio-Tetania associati all’Acido Resistente. Si tratta di una patologia medica rara, caratterizzata… Leggi tutto »Disturbo Renale Tubulare Acido-Resistente

Patologia conosciuta come: “malformazione scheletrica”. Displasia spondilometafisaria tipo Czarny Ratajczak (o SMCD) è una patologia rara genetica, servopatia, caratterizzata da una serie di anomalie scheletriche… Leggi tutto »Disordine Spondilometafisario di Tipo Czarny Ratajczak

Patologia conosciuta come: “malattia ossea ereditaria”. Che cos’è la Displasia Spondilometafisaria Tipo A4? La Displasia Spondilometafisaria Tipo A4 (SMD Type A4) è una malattia genetica… Leggi tutto »Disordine spondilometafisario di tipo A4

Patologia conosciuta come: “malformazione ossea congenita”. Displasia spondiloepimetafisaria tipo Missouri (MES) è una malattia genetica ereditata. È caratterizzata da una combinazione di problemi nello sviluppo… Leggi tutto »Disturbi scheletrici congeniti dello sviluppo: la sindrome di Missouri

Patologia conosciuta come: “malformazione scheletrica congenita”. Displasia spondiloepimetafisaria tipo aggrecano La displasia spondiloepimetafisaria (SEMD) tipo aggrecano è una patologia genetica rara che interessa le articolazioni… Leggi tutto »Disordine congenito della crescita ossea: Displasia spondiloepimetafisaria di tipo aggrecano

Patologia conosciuta come: “displasia muscolo scheletrica”. Displasia spondiloepimetafisaria con lassità articolare è una patologia genetica rara, caratterizzata da disturbi muscolo-scheletrici che comprendono lassità articolare, ipoplasia… Leggi tutto »Malattia di Morquio: Displasia Spondiloepimetafisaria con Lassita Articolare

Patologia conosciuta come: “malformazione scheletrica congenita”. Displasia Spondiloepifisaria Tipo Kimberley è una malattia rara di origine genetica che colpisce le ossa del bacino, delle gambe… Leggi tutto »Disordine scheletrico congenito: la Displasia Spondiloepifisaria di tipo Kimberley

Patologia conosciuta come: “malformazione scheletrica congenita”. La displasia fibrosa sindrome di McCune Albright è una malattia cronica, rara, non ereditaria, caratterizzata da una combinazione di… Leggi tutto »Sindrome di McCune-Albright: la Displasia Fibrosa.

Patologia conosciuta come: “deficit o glicani”. Il Deficit Sintesi O-Glicosilmannosidici è una patologia genetica rara che ha effetti su vari organi e sistemi del corpo.… Leggi tutto »Deficit Sintesi O-Glicosilmannosidici

Patologia conosciuta come: “cronica recidivante osteomielite”. CRMO (o osteomielite cronica multifocali) è una patologia medica piuttosto rara che colpisce principalmente i bambini e gli adolescenti.… Leggi tutto »CRMO: Malattia di Chron-Rosenthal-Meszaros-Ollier

Patologia conosciuta come: “pneumopatia cronica bollosa”. CRBM, ossia Contrattura della regione della scapola posteriore mediale, è una patologia molto frequente nei soggetti con una forte… Leggi tutto »Malattia delle Cellule a Risposta Batterica Mucosa

Patologia conosciuta come: “condrocalcinosi ereditaria”. CPPD Familiare è una patologia che si presenta con l’accumulo di cristalli di calcio nei tessuti connettivi del corpo, causando… Leggi tutto »Malattia di Famiglia da Deposizione di cristalli di Fosfato di Calcio-Idrossiapatite

Patologia conosciuta come: “malattia polmonare cronica”. COXPD (Osteocondrite dissecante) è una patologia medica che colpisce le ossa e le articolazioni. Si presenta con una lesione… Leggi tutto »La Sindrome delle Articolazioni Coxo-Tibiali Osteoartritiche

Patologia conosciuta come: “infiammazione connessivale”. La Connettivite mista (MCTD) è una patologia autoimmune cronica che coinvolge l’intero sistema connettivo. Si tratta di una condizione rara,… Leggi tutto »Malattia da Connettivite Mista

Patologia conosciuta come: “malattia ossea ereditaria”. Condrocalcinosi articolare ereditaria: è una patologia genetica che causa calcificazioni e deformazioni delle articolazioni. Si tratta di una malattia… Leggi tutto »Condrocalcinosi articolare ereditaria: una patologia medica congenita

Patologia conosciuta come: “malattia del cuore”. CMS: Cos’è? La malattia da sospensione muscolare (nota anche come CMS) è una condizione neurologica rara che colpisce il… Leggi tutto »Malattia di Charcot-Marie-Tooth.

Patologia conosciuta come: “cirrosi epatica”. CLWM: CLWM è una sigla che sta per “Cellulite post-operatoria profonda superficiale con complicanze”. Si tratta di una patologia medica… Leggi tutto »Malattia da Carenza di Lupus anticoagulante

Patologia conosciuta come: “febbre, dolori articolari”. Chikungunya è una malattia virale trasmessa dalle zanzare, causata dal virus chikungunya, appartenente alla famiglia delle alphavirus. La malattia… Leggi tutto »Malattia da Chikungunya

Patologia conosciuta come: “malattia degenerativa ossea”. Cheiro spondilo-encondromatosi è una patologia rara, ereditaria, che si manifesta principalmente durante l’infanzia o la prima adolescenza. È caratterizzata… Leggi tutto »Encondromatosi spondilocheiralgica.

Patologia conosciuta come: “cronico, glomerulonefrite, idiopatica”. CGHT è l’acronimo di Cronic Gastritis Hyperplastica Tipica, una patologia che colpisce l’apparato gastrointestinale. Si tratta di una sindrome… Leggi tutto »Malattia da Congiunzione Gonadotropica Ipotalamo-Ipopituitaria Transitoria

Patologia conosciuta come: “malattia muscolo scheletrica”. Cardiomiopatia cataratta malattia spondilo pelvica è una patologia rara, che è caratterizzata da una combinazione di condizioni mediche che… Leggi tutto »Malattia Spondilo-Pelvica Cardiomiopatica con Cataratta

Patologia conosciuta come: “calcificazione dei vasi”. Calcifilassi viscerale è una condizione patologica caratterizzata dalla formazione di placche di calcio in alcuni vasi sanguigni, in particolare… Leggi tutto »Calcificazione Viscerale

Patologia conosciuta come: “calcificazione articolare arteriosa”. La calcificazione delle articolazioni e delle arterie è una patologia ben nota nell’ambito medico. Si tratta di un processo… Leggi tutto »Calcificazione delle articolazioni e delle arterie: una sfida per la medicina.

Patologia conosciuta come: “tibia congenitamente assente”. Assenza congenita della tibia è una patologia medica rara in cui una persona non possiede una tibia (o una… Leggi tutto »Agenesi congenita della tibia

Patologia conosciuta come: “mano acheiraplasia”. Assenza congenita del braccio e dell’avambraccio con presenza della mano è una malformazione congenita rara, caratterizzata dall’assenza parziale o totale… Leggi tutto »Malformazione congenita di agenesi del braccio e dell avambraccio con presenza della mano

Patologia conosciuta come: “reumatismo infantile progressivo”. Artropatia pseudoreumatoide progressiva infantile è una forma rara di artrite che colpisce i bambini di età inferiore ai 16… Leggi tutto »La malattia reumatica progressiva infantile delle articolazioni pseudo-reumatiche

Patologia conosciuta come: “malattia della mano”. Artropatia digitale Brachidattilia familiare è una patologia rara che causa deformità alle dita delle mani e dei piedi. Questa… Leggi tutto »Malattia Familiare dell Artropatia delle Dita Brachidattilia.

Patologia conosciuta come: “malattia renale cronica”. Artropatia dialisi correlata è una condizione medica caratterizzata dalla degenerazione articolare associata alla dialisi. Colpisce soprattutto le persone che… Leggi tutto »Artrite associata alla Dialisi Renale

Patologia conosciuta come: “infiammazione sessuale”. Artrite venerea è una forma di artrite infiammatoria che colpisce le articolazioni ed è causata da alcune infezioni a trasmissione… Leggi tutto »Artrite Venerica

Patologia conosciuta come: “infiammazione articolare”. Artrite uretritica è una patologia infiammatoria cronica che colpisce principalmente le articolazioni, ma può anche interessare la pelle, occhi, polmoni,… Leggi tutto »L Artrite Uretritica: Un Infezione Comune ma Potenzialmente Grave.

Patologia conosciuta come: “infiammazione articolare”. Artrite reattiva è una malattia infiammatoria che colpisce le articolazioni. Si verifica quando il sistema immunitario reagisce a un’infezione in… Leggi tutto »Reazione Artritica

Patologia conosciuta come: “infiammazione articolare giovanile”. Artrite cronica giovanile (ACG) è una patologia infiammatoria cronica che colpisce principalmente i bambini, anche se può svilupparsi anche… Leggi tutto »Artrite cronica giovanile: una problematica medica.

Patologia conosciuta come: “infiammazione articolare”. Artrite associata a entesite è una forma di artrite infiammatoria cronica che colpisce le articolazioni, i tendini e i tessuti… Leggi tutto »Artrite Entesica Associata

Patologia conosciuta come: “artrite reumatoide giovanile”. ARHR è l’acronimo di Acromegalia-Reiferimento Hormone Resistente. Si tratta di una rara patologia endocrina in cui la produzione di… Leggi tutto »Malattia dell Artrite Reumatoide Ricorrente

Patologia conosciuta come: “sindrome di still”. AOSD (Artrite Ossidativa Sistemica Dismetabolica) è una rara malattia infiammatoria cronica sistemica, che ha una prevalenza stimata intorno a… Leggi tutto »Sindrome da Attacco di Panico Ossidativo Sistemico

Patologia conosciuta come: “malattia autoimmune vascolare”. Aortite IgG4 correlata: è una malattia autoimmune caratterizzata da infiammazione dell’aorta, l’arteria principale che porta il sangue dal cuore… Leggi tutto »Aortite IgG4 correlata: un indagine sulla patologia medica.

Patologia conosciuta come: “atrofia muscolare spinale”. AMC (Amyotrophic Lateral Sclerosis, o Sclerosi Laterale Amiotrofica) è una malattia neurodegenerativa progressiva che interessa il sistema nervoso e… Leggi tutto »Malattia di Addison-Marie-Cushing

Patologia conosciuta come: “sindrome di aicardi goutieres”. ALPS tipo V (Autoimmunità Linfoproliferativa con Sindrome di Settler, tipo V) è una malattia autoimmune rara, ancora poco… Leggi tutto »Sindrome di ALPS di Tipo V

Patologia conosciuta come: “malattia congenita genetica”. ALG9 CDG è una malattia genetica rara conosciuta come malattia congenita del glicosililazione. Si tratta di una condizione causata… Leggi tutto »Malattia di ALG9 CDG

Patologia conosciuta come: “malattia congenita dialg”. ALG8 CDG è una patologia genetica rara, conosciuta anche come sindrome di Carbohydrate-Deficient Glycoprotein Type 8. Si tratta di… Leggi tutto »Malattia da Deficienza di ALG8-CDG

Patologia conosciuta come: “malattia congenita glicosilazione”. ALG3 CDG: ALG3 CDG è una patologia genetica rara, anche nota come malattia di ALG3-Congenital Disorder of Glycosylation. Si… Leggi tutto »Sindrome di ALG3-CDG: Una Patologia Genetica Rara

Patologia conosciuta come: “malattia congenita genetica”. ALG13 CDG: ALG13 CDG è una malattia genetica rara, la cui sigla sta per “Alacosiloglicerolo Sintasi 13 Deficienza di… Leggi tutto »Malattia da Deficit di ALG13-CDG

Patologia conosciuta come: “albinismo di galactosemia”. ALG12 CDG è una patologia genetica rara a trasmissione autosomica recessiva caratterizzata da una ridotta attività dell’enzima ALG12, una… Leggi tutto »Malattia di ALG12 CDG

Patologia conosciuta come: “distrofia muscolare ereditaria”. AEDS: l’AEDS (Atassia-Distonia-Sindrome di Sjogren) è una patologia neurologica rara del sistema nervoso centrale. Si tratta di una malattia… Leggi tutto »Distrofia di Ehlers-Danlos: un analisi degli effetti sulla salute.

Patologia conosciuta come: “malformazione congenita ungueale”. Acropachia congenita isolata: è una rara patologia genetica, caratterizzata dalla presenza di anomalie scheletriche degli arti superiori e inferiori.… Leggi tutto »Acropachia congenita isolata: una patologia rara

Patologia conosciuta come: “malattia ereditaria ossea”. Acrometageria è una patologia medica che colpisce le persone che presentano una crescita anomala delle ossa delle mani e… Leggi tutto »Malattia dell’Accrescimento Acromerico

AC Autoimmune Aspecifica è una patologia autoimmune aspecifica che coinvolge il sistema immunitario. La causa di questa patologia è sconosciuta, ma alcuni ricercatori hanno ipotizzato… Leggi tutto »Malattia Autoimmune Aspecifica da Anticorpi Anticitoplasmatici